佳木斯市中心血站血液检测试剂采购项目招标公告

项目概况

血液检测试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2025年04月28日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[230801]PGZB[GK]20250001

项目名称:血液检测试剂采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:1,268,782.00元

采购需求:

合同包1(酶免检测试剂盒(初检)项目):

合同包预算金额:382,900.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
1-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(初检)350(盒)详见采购文件31,500.00-
1-2其他非病人用诊断检验、实验用试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(初检)350(盒)详见采购文件139,300.00-
1-3其他非病人用诊断检验、实验用试剂梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(初检)350(盒)详见采购文件72,800.00-
1-4其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(初检)350(盒)详见采购文件139,300.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

合同包2(酶免检测试剂盒(复检)项目):

合同包预算金额:361,900.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
2-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(复检)350(盒)详见采购文件27,650.00-
2-2其他非病人用诊断检验、实验用试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(复检)350(盒)详见采购文件132,650.00-
2-3其他非病人用诊断检验、实验用试剂梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(复检)350(盒)详见采购文件86,450.00-
2-4其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(复检)350(盒)详见采购文件115,150.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

合同包3(谷丙转氨酶检测试剂盒(速率法)):

合同包预算金额:57,300.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
3-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂谷丙转氨酶检测试剂盒 (速率法)150(盒)详见采购文件57,300.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

合同包4(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法)):

合同包预算金额:124,560.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
4-1其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法)180(盒)详见采购文件124,560.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

合同包5(乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂(乳胶法)):

合同包预算金额:61,380.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
5-1其他医药品乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂(乳胶法)310(盒)详见采购文件61,380.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

合同包6(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)):

合同包预算金额:132,252.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
6-1其他医药品梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)618(盒)详见采购文件132,252.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

合同包7(谷丙转氨酶测试条(干式化学法)):

合同包预算金额:148,490.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
7-1其他医药品谷丙转氨酶测试条(干式化学法)310(盒)详见采购文件148,490.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日一年

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(酶免检测试剂盒(初检)项目)特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包2(酶免检测试剂盒(复检)项目)特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包3(谷丙转氨酶检测试剂盒(速率法))特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包4(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法))特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包5(乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂(乳胶法))特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包6(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法))特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包7(谷丙转氨酶测试条(干式化学法))特定资格要求如下:

(1)(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (2)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

三、获取招标文件

时间: 2025年04月07日 至 2025年04月14日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可

方式:在线获取

售价:免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年04月28日 09时00分00秒 (北京时间)

地点:电子投标文件提交至“黑龙江省政府采购管理平台”

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:佳木斯市中心血站

地址:佳木斯市向阳区中山街648号

联系方式:04548760199

2.采购代理机构信息

名称:黑龙江省盘古国际招标有限公司

地址:佳木斯市前进区安庆路南638号

联系方式:0454-8380555

3.项目联系方式

项目联系人:黑龙江省盘古国际招标有限公司

电话:0454-8380555

黑龙江省盘古国际招标有限公司

2025年04月07日

相关附件:

血液检测试剂采购项目招标文件(2025040301).pdf

原文链接:https://hljcg.hlj.gov.cn/maincms-web/noticeHlj?type=gp-notice-center&id=17add761-a7b1-4540-b518-c91b0862a430&planId=2c90829395f60b440195f8c882a7014b&channel=c5bff13f-21ca-4dac-b158-cb40accd3035